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叔胺有什么特征反應(yīng)

返回列表來(lái)源:原創(chuàng)          發(fā)布日期:[2017-09-01]    |    分享 加入收藏

    非芳叔胺如三甲胺具有比芳叔胺(二甲基苯胺)更強(qiáng)的活性。因?yàn)楸江h(huán)為吸電子基團(tuán)、烷基是供電子基團(tuán),這樣的話(huà)二甲基苯胺中苯環(huán)會(huì)吸引N的電子,使氮原子的負(fù)電荷密度降低,活性較低;而非芳叔胺如三甲胺不連吸電子基團(tuán),N上的負(fù)電荷密度更大,因此更活潑。還有一個(gè)原因,苯環(huán)體積比甲基大,這使得二甲基苯胺由于苯環(huán)的阻礙不容易與反應(yīng)物接近,而三甲胺中三個(gè)甲基的體積小,使得反應(yīng)物之間容易接近而反應(yīng)。
     總之,只要N原子上連有三個(gè)烷基的,都和三甲胺類(lèi)似;屬于非芳叔胺。由于苯環(huán)具有吸引N原子電子云的作用,使得N的電子云密度下降,再加上苯環(huán)體積大,使得芳叔胺(二甲基苯胺)雖然活潑但不如非芳叔胺如三甲胺。
叔胺又稱(chēng)“第三胺”,是有機(jī)化合物的一類(lèi),胺的一種,可以  伯仲叔胺的分離與鑒定
看成是氨氣分子的三個(gè)氫都為烴基取代的產(chǎn)物,數(shù)叔胺顯堿性,能與酸形成鹽,叔胺命名時(shí)按伯胺的取代產(chǎn)物命名
 例如:N,N-二丙基-1-丙胺,N,N-二甲基苯胺。叔胺的興斯堡試驗(yàn)(Hisberg reaction)無(wú)反應(yīng),可用此法將叔胺與伯胺和仲胺分離。

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